WHO genehmigt den Einsatz des Moderna-Impfstoffs “im Notfall”

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Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat die Aufnahme des von Moderna entwickelten Impfstoffs gegen Coronaviren in ihre Liste für den Notfalleinsatz genehmigt und ist damit die fünfte, die diese Bestätigung erhält.

Diese Liste dient der Beurteilung der Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit der COVID-19-Impfstoffe und ermöglicht es den Ländern wiederum, ihre eigene behördliche Genehmigung für den Import und die Verabreichung der Impfstoffe zu beschleunigen, die auf dieser Liste stehen müssen, um über den COVAX-Mechanismus verabreicht werden zu können.

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Der Moderna-Impfstoff wurde bereits von der Strategic Advisory Group of Experts on Immunization (SAGE) der WHO geprüft, die Empfehlungen zu prioritären Gruppen für die Impfung ausspricht. In diesem Sinne empfahl das Gremium am 25. Januar die Verwendung für Menschen über 18 Jahren.

Darüber hinaus erteilte die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA am 18. Dezember eine Zulassung für den Notfalleinsatz des Moderna-Impfstoffs, und die europäische Arzneimittelbehörde EMA genehmigte am 6. Januar die Vermarktung in der Europäischen Union.

Es handelt sich um einen mNRA-basierten Impfstoff. SAGE, basierend auf einer medianen Nachbeobachtungszeit von zwei Monaten, ergab eine Wirksamkeit von 94,1 Prozent. Obwohl er als Suspension gefroren bei -25°C bis -15°C in einem Mehrfachdosis-Fläschchen geliefert wird, können die Fläschchen gekühlt bei 2°C oder 8°C bis zu 30 Tage gelagert werden, bevor die erste Dosis entnommen wird, was bedeutet, dass nicht immer eine Kühlkettenausrüstung benötigt wird, um den Impfstoff einzusetzen”.