EMA findet “möglichen Zusammenhang” zwischen AstraZeneca-Impfstoff und Thrombenfällen

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Das Sicherheitskomitee der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) kam am Mittwoch (07.04.2021) zu dem Schluss, dass ein “möglicher Zusammenhang” zwischen dem Impfstoff COVID-19 von AstraZeneca und Blutgerinnseln mit niedrigen Thrombozytenwerten besteht.

Daher hat sie festgestellt, dass diese unerwünschten Ereignisse in die Liste der “sehr seltenen” Nebenwirkungen des Impfstoffs aufgenommen werden sollten. Die Behörde hat jedoch bekräftigt, dass die Vorteile des Impfstoffs seine Risiken überwiegen.


Es wird erwartet, dass die Entscheidung der Arzneimittelbehörde unmittelbare Auswirkungen auf die Impfpläne in den EU-Mitgliedsstaaten haben wird. “Wir erwarten, dass diese Ankündigung eine direkte und unmittelbare Auswirkung nicht nur auf unsere nationalen Impfpläne, sondern auch auf das Vertrauen unserer Bürger in die COVID-19-Impfstoffe haben wird”, heißt es in einem von Reuters eingesehenen Dokument. “Eine Harmonisierung auf EU-Ebene wird unerlässlich sein, um die Verbreitung von Fehlinformationen zu stoppen”, heißt es.

Die britische Aufsichtsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) ist zu dem Schluss gekommen, dass angesichts des möglichen Auftretens von Thromben bei Personen, die mit dem Impfstoff von AstraZeneca gegen COVID-19 geimpft wurden, ein alternatives Medikament für Personen unter 30 Jahren angeboten werden sollte.

Die Risikobewertung würde für die jüngere Bevölkerung anders ausfallen, bei der a priori eine geringere Wahrscheinlichkeit besteht, durch COVID-19 ernsthaft geschädigt zu werden. Die Gruppe, die Boris Johnsons Regierung in Sachen Impfstoffe berät (JCVI), plädiert daher dafür, der Altersgruppe der 18- bis 29-Jährigen einen alternativen Impfstoff zu geben.

Außerdem sollten Personen mit Blutproblemen, die sie anfälliger für Thrombosen machen, ihren Arzt konsultieren, bevor sie den Impfstoff erhalten. Fast zwei Drittel der bisher in Großbritannien entdeckten Fälle sind bei Frauen zu finden.