AstraZeneca “respektiert” Spaniens Entscheidung zur Änderung der Impfrichtlinien

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Der Präsident von AstraZeneca Spanien, Rick Suarez, hat den “Respekt des Unternehmens” gegenüber der Entscheidung des Gesundheitsministeriums und der autonomen Gemeinschaften an diesem Mittwoch (07.04.2021) in der Plenarsitzung des Interterritorialen Rates des Nationalen Gesundheitssystems (CISNS) zum Ausdruck gebracht, die Verabreichung des von AstraZeneca entwickelten Impfstoffs gegen das Coronavirus bei Personen unter 60 Jahren auszusetzen.

“Wir bleiben in direktem und ständigem Kontakt mit den spanischen Gesundheitsbehörden und respektieren alle ihre Entscheidungen, mit der festen Verpflichtung, weiterhin zur Beendigung der Pandemie beizutragen”, sagte er. “Unser Unternehmen arbeitet weiterhin mit allen verfügbaren Ressourcen und setzt sich mit aller Kraft und Hingabe dafür ein, die Impfziele in unserem Land zu erreichen und damit Millionen von Leben zu retten”.


“Wir sind uns sicher, dass die Wissenschaft weiterhin der einzige Weg ist, wie wir gemeinsam so schnell wie möglich zur Normalität zurückkehren können”, schloss er.

Diese Entscheidung kam nach einem vorangegangenen Treffen der Gesundheitsminister der Europäischen Union, das von der Gesundheitsministerin Portugals, Marta Temido, dem Land, das derzeit die sechsmonatige rotierende Präsidentschaft des Rates der Europäischen Union innehat, aufgrund der Stellungnahme der EMA als dringlich einberufen wurde.

Die britische Aufsichtsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) und die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) haben am Mittwoch ihre Bewertung der extrem seltenen Blutgerinnungsereignisse mit niedrigen Blutplättchen bei mehr als 34 Millionen Menschen abgeschlossen, die in Großbritannien und der EU mit dem Impfstoff COVID-19 von AstraZeneca geimpft wurden.

AstraZeneca erinnert daran, dass die Zulassungsbehörden eine Aktualisierung der Impfstoffetiketten in Großbritannien und der EU gefordert haben. “Keine der beiden Agenturen hat Risikofaktoren, wie Alter oder Geschlecht, oder eine definierte Ursache für diese extrem seltenen Ereignisse identifiziert”, hieß es in einer Erklärung. Sie kamen jedoch zu dem Schluss, dass diese Ereignisse einen möglichen Zusammenhang mit dem Impfstoff haben und baten darum, sie als mögliche, extrem seltene Nebenwirkung aufzuführen.

Das Unternehmen merkt an, dass “diese beiden Überprüfungen erneut bestätigt haben, dass der Impfstoff einen hohen Schutz gegen alle Schweregrade von COVID-19 bietet und dass diese Vorteile weiterhin die Risiken bei weitem überwiegen”.